台灣在48起不良反應後,要求減重針劑提交風險控管計畫

Aug 15, 2026

台灣藥品主管機關在數十起有害反應後,開始整頓熱門的「瘦瘦針」,這對於未經醫師指示自行購買針劑的民眾而言是壞消息。

  • 使用司美格魯肽(semaglutide)與替爾泊肽(tirzepatide)的減重針劑(即Ozempic、Mounjaro等藥物背後的成分)在台灣極為熱門,但目前已通報48起不良反應。
  • 症狀範圍從腸胃問題、腎臟損傷與低血糖,到癲癇發作、昏厥、視力模糊,甚至疑似眼中風等嚴重案例。
  • 許多人透過非正式管道取得這些藥物,並在毫無醫療建議的情況下使用,主管機關認為這正是造成傷害的原因。
  • 食品藥物管理機關現要求藥品許可證持有者須於三個月內提交風險評估與管理計畫,包含明確的病人指引,以及對醫師與藥師的警示。

展望:預期這類針劑將面臨更嚴格的管制與安全警示,並促使民眾僅在醫師監督下使用。

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